Kurser i virksomheden
Lær det samme, sammen
Vælge mellem disse virksomhedskurser
Kursus i virksomheden
New
GDP
Ready for Inspection|company
Be Ready for Your Next Regulatory Inspection
Understand the requirements, roles and appropriate conduct before, during and after an inspection. Employees receive practical advice to help your com...
Understand the requirements, roles and appropriate conduct before, during and after an inspection. Employees receive practical advice to help your com...
Kursus i virksomheden
Nyt
GDP
Klar til inspektion|virksomhed
Bliv klar til næste myndighedsinspektion
Få styr på krav, roller og god adfærd før, under og efter en inspektion. Medarbejderne får konkrete råd, så I kan møde inspektøren roligt, fagligt og ...
Få styr på krav, roller og god adfærd før, under og efter en inspektion. Medarbejderne får konkrete råd, så I kan møde inspektøren roligt, fagligt og ...
Kursus i virksomheden
Nyt
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Robuste SOP’er – din nøgle til compliance|virksomhed
Lær at skrive SOP'er, der er nemme at forstå og understøtter compliance
Skriv SOP’er, der bliver læst, forstået og fulgt.På kurset får medarbejderne fælles værktøjer til at gøre instruktioner mere tydelige, mere anvendelig...
Skriv SOP’er, der bliver læst, forstået og fulgt.På kurset får medarbejderne fælles værktøjer til at gøre instruktioner mere tydelige, mere anvendelig...
Kursus i virksomheden
New
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Requirements for Production Facilities and Equipment in a Controlled Environment|company
Learn How Facilities and Equipment Support Product Quality
Employees gain insight into GMP requirements for facilities and equipment and an understanding of how facilities and equipment support quality, compli...
Employees gain insight into GMP requirements for facilities and equipment and an understanding of how facilities and equipment support quality, compli...
Kursus i virksomheden
Kort operatørkursus
Introduction to the Manufacture of Sterile Medicinal Products for Operators|company
Get New Operators Ready to Work in Your Sterile Manufacturing Environment
The course prepares new operators to work in accordance with GMP requirements in your organisation and gives them a clear understanding of the require...
The course prepares new operators to work in accordance with GMP requirements in your organisation and gives them a clear understanding of the require...
Kursus i virksomheden
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Basic GMP for New Operators|company
Get New Operators Ready to Start in Your Pharmaceutical Manufacturing Environment
This course is a condensed two-day programme aimed at new operators in your organisation.It provides a basic understanding of GMP requirements and the...
This course is a condensed two-day programme aimed at new operators in your organisation.It provides a basic understanding of GMP requirements and the...
Kursus i virksomheden
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Annex 1 – Aseptic Manufacturing|company
Understand the Requirements for Sterile Medicinal Products and Learn How to Apply Them in Your Organisation
Sterile medicinal products place extremely high demands on the environment, equipment, processes and behaviour.This company-focused course gives emplo...
Sterile medicinal products place extremely high demands on the environment, equipment, processes and behaviour.This company-focused course gives emplo...
Kursus i virksomheden
New
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Robust SOPs – Your Key to Compliance|company
Learn how to write SOPs that are easy to understand and support compliance.
Write SOPs that are read, understood and followed.In this course, employees gain practical tools to make instructions clearer, more useful and easier ...
Write SOPs that are read, understood and followed.In this course, employees gain practical tools to make instructions clearer, more useful and easier ...
Kursus i virksomheden
New
GMP – kvalitetsstyring og compliance
The Effective Support Professionel|company
Strengthen Your Role in Collaboration with QA, Operations and Management
As a support professional, employees need to be able to act professionally and apply their professional expertise – even in challenging situations.
As a support professional, employees need to be able to act professionally and apply their professional expertise – even in challenging situations.
Kursus i virksomheden
New
GMP – kvalitetsstyring og compliance
GMP Documentation – Get It Right|company
Good Documentation Practices: Clear, Correct and Traceable
Documentation is a key element of GMP and essential for patient safety.It is rarely the major errors that cause problems. More often, it is the small ...
Documentation is a key element of GMP and essential for patient safety.It is rarely the major errors that cause problems. More often, it is the small ...
Kursus i virksomheden
New
GMP – kvalitetsstyring og compliance
GMP – from Regulatory Requirements to Everyday Practice|company
Understand Regulatory Requirements in Your Everyday Work
Do you understand why you do things the way you do?And do you know how much of a difference your individual contribution makes to the finished medicin...
Do you understand why you do things the way you do?And do you know how much of a difference your individual contribution makes to the finished medicin...
Kursus i virksomheden
New
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Qualification and Validation – from Requirements to Testing|company
Get the Basics of Qualification and Validation
Gain an understanding of the requirements for qualification and validation when new equipment or processes are introduced in pharmaceutical manufactur...
Gain an understanding of the requirements for qualification and validation when new equipment or processes are introduced in pharmaceutical manufactur...
Kursus i virksomheden
New
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Learn from Your Own Cases and Create a Shared Direction|company
Take part in a facilitated workshop where you set aside dedicated time to understand and learn from your own cases.
Do you have deviations, SOPs, audit findings, collaboration challenges or other production-related cases that would benefit from dedicated time togeth...
Do you have deviations, SOPs, audit findings, collaboration challenges or other production-related cases that would benefit from dedicated time togeth...
Kursus i virksomheden
New
GMP – kvalitetsstyring og compliance
From Compliance to a Culture of Quality|company
When Quality Becomes More Than Compliance
Learn how to translate GMP into everyday practice so that you not only comply with requirements, but also actively contribute to a strong quality cult...
Learn how to translate GMP into everyday practice so that you not only comply with requirements, but also actively contribute to a strong quality cult...
Kursus i virksomheden
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Good Documentation Practice|company
Effective GMP Documentation in Your Organisation
Gain a clear understanding of regulatory requirements for proper GMP documentation and learn how to correctly complete and make corrections to batch d...
Gain a clear understanding of regulatory requirements for proper GMP documentation and learn how to correctly complete and make corrections to batch d...
Kursus i virksomheden
Nyt
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Fra compliance til kvalitetskultur|virksomhed
Når kvalitet bliver mere end compliance
Lær at omsætte GMP, så I ikke kun følger kravene, men også bidrager aktivt til en stærk kvalitetskultur, der styrker både patientsikkerhed, data og sa...
Lær at omsætte GMP, så I ikke kun følger kravene, men også bidrager aktivt til en stærk kvalitetskultur, der styrker både patientsikkerhed, data og sa...
Kursus i virksomheden
Nyt
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Lær af egne cases og få fælles retning|virksomhed
Få en faciliteret workshop, hvor I afsætter fælles tid til at forstå og lære af egne cases
Har I afvigelser, SOP’er, auditfindings, samarbejdsudfordringer eller andre produktionscases, som kalder på tid sammen til at opnå indsigt og vigtig l...
Har I afvigelser, SOP’er, auditfindings, samarbejdsudfordringer eller andre produktionscases, som kalder på tid sammen til at opnå indsigt og vigtig l...
Kursus i virksomheden
Nyt
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Kvalificering og validering – fra krav til test|virksomhed
Opnå ”the basics” indenfor kvalificering og validering
Få styr på krav til kvalificering og validering, når nyt udstyr eller nye processer skal bruges i lægemiddelfremstilling – og lær at sikre sporbarhed ...
Få styr på krav til kvalificering og validering, når nyt udstyr eller nye processer skal bruges i lægemiddelfremstilling – og lær at sikre sporbarhed ...
Kursus i virksomheden
Nyt
GMP – kvalitetsstyring og compliance
GMP – fra lovkrav til hverdag|virksomhed
Forstå lovkravene i din hverdag
Forstår I, hvorfor I gør, som I gør?Og ved I, hvor stor en forskel den enkeltes indsats gør for det færdige lægemiddel?
Forstår I, hvorfor I gør, som I gør?Og ved I, hvor stor en forskel den enkeltes indsats gør for det færdige lægemiddel?
Kursus i virksomheden
Nyt
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Krav til produktionsfaciliteter og udstyr i et kontrolleret miljø|virksomhed
Lær, hvordan lokaler og udstyr understøtter produktkvalitet
Medarbejderne får indsigt i GMP-kravene til lokaler og udstyr og forståelse for, hvordan faciliteter og udstyr understøtter kvalitet, compliance og pa...
Medarbejderne får indsigt i GMP-kravene til lokaler og udstyr og forståelse for, hvordan faciliteter og udstyr understøtter kvalitet, compliance og pa...
Kursus i virksomheden
Nyt
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Styr på GMP-dokumentation|virksomhed
God dokumentationspraksis: Klar, korrekt og sporbar
Dokumentation er et nøgleelement i GMP og afgørende for patientsikkerheden.Det er sjældent de store fejl, der giver problemer. Ofte er det de små deta...
Dokumentation er et nøgleelement i GMP og afgørende for patientsikkerheden.Det er sjældent de store fejl, der giver problemer. Ofte er det de små deta...
Kursus i virksomheden
Nyt
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Effektive CAPA’er|virksomhed
Lær at skabe CAPA'er, der virker i praksis
Lær værdien af CAPA, hvordan de kan fastlægges, implementeres og evalueres som en naturlig del af en kontinuerlig forbedringsproces.
Lær værdien af CAPA, hvordan de kan fastlægges, implementeres og evalueres som en naturlig del af en kontinuerlig forbedringsproces.
Kursus i virksomheden
Nyt
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Root Cause Analysis|virksomhed
Få systematisk tilgang til problemløsning
Lær at arbejde systematisk med Root Cause Analysis i en GMP-kontekst, og få konkrete værktøjer til at identificere årsager til problemer og sikre løsn...
Lær at arbejde systematisk med Root Cause Analysis i en GMP-kontekst, og få konkrete værktøjer til at identificere årsager til problemer og sikre løsn...
Kursus i virksomheden
Nyt
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Den stærke supporter|virksomhed
Stå stærkere i samarbejdet med QA, drift og ledelse
Som supporter skal medarbejdere kunne agere fagligt og professionelt – også i pressede situationer.
Som supporter skal medarbejdere kunne agere fagligt og professionelt – også i pressede situationer.
Kursus i virksomheden
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Annex 1 – aseptisk produktion|virksomhed
Forstå kravene til sterile lægemidler og lær at omsætte dem til praksis i jeres virksomhed
Sterile lægemidler stiller ekstremt høje krav til miljø, udstyr, processer og adfærd. På dette virksomhedsrettede kursus får medarbejderne overblik ov...
Sterile lægemidler stiller ekstremt høje krav til miljø, udstyr, processer og adfærd. På dette virksomhedsrettede kursus får medarbejderne overblik ov...
Kursus i virksomheden
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Grundlæggende GMP for nye operatører|virksomhed
Bliv hurtigt klar til start som operatør i jeres lægemiddelproduktion
Kurset er et komprimeret to-dages forløb målrettet nye operatører i jeres organisation. Det giver en grundlæggende forståelse for GMP-reglerne og de k...
Kurset er et komprimeret to-dages forløb målrettet nye operatører i jeres organisation. Det giver en grundlæggende forståelse for GMP-reglerne og de k...
Kursus i virksomheden
GMP – kvalitetsstyring og compliance
God dokumentationspraksis|virksomhed
Effektiv GMP-dokumentation i jeres organisation
Få en klar forståelse af myndighedernes krav til korrekt GMP-dokumentation og lær, hvordan batchdokumentation udfyldes og korrigeres korrekt i en GMP-...
Få en klar forståelse af myndighedernes krav til korrekt GMP-dokumentation og lær, hvordan batchdokumentation udfyldes og korrigeres korrekt i en GMP-...
Kursus i virksomheden
Kort operatørkursus
Introduktion til fremstilling af sterile lægemidler til operatører|virksomhed
Bliv klar til start som operatør i jeres produktion af sterile lægemidler
Kurset gør nye operatører klar til at arbejde efter GMP-reglerne i jeres organisation og giver dem en klar forståelse af de krav, der gælder i en ster...
Kurset gør nye operatører klar til at arbejde efter GMP-reglerne i jeres organisation og giver dem en klar forståelse af de krav, der gælder i en ster...
Kursus i virksomheden
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Annual GMP|company
Updating is key to success in your life science organisation
Get documentation of maintained GMP knowledge, insight into current GMP trends, and the opportunity to exchange experience within your organisation.
Get documentation of maintained GMP knowledge, insight into current GMP trends, and the opportunity to exchange experience within your organisation.
Kursus i virksomheden
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Root Cause Analysis and CAPA|company
Become an expert in handling problems and improving quality within your organisation
Gain insight into the techniques behind Root Cause Analysis (RCA) and learn how your organisation can plan and implement effective Corrective and Prev...
Gain insight into the techniques behind Root Cause Analysis (RCA) and learn how your organisation can plan and implement effective Corrective and Prev...
Kursus i virksomheden
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Årlig GMP|virksomhed
Opdatering er nøglen til succes i jeres life science-organisation
Få dokumentation for vedligeholdt GMP-viden, indsigt i aktuelle GMP-trends og mulighed for erfaringsudveksling på tværs af jeres organisation.
Få dokumentation for vedligeholdt GMP-viden, indsigt i aktuelle GMP-trends og mulighed for erfaringsudveksling på tværs af jeres organisation.
Kursus i virksomheden
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Root Cause Analysis og CAPA|virksomhed
Bliv ekspert i problemhåndtering og kvalitetsforbedring i jeres organisation
Få indsigt i teknikkerne bag Root Cause Analysis (RCA) og lær, hvordan jeres virksomhed kan planlægge og implementere effektive korrigerende og foreby...
Få indsigt i teknikkerne bag Root Cause Analysis (RCA) og lær, hvordan jeres virksomhed kan planlægge og implementere effektive korrigerende og foreby...
Kursus i virksomheden
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Basic GMP|company
Understand GMP and learn how your organisation works with GMP in practice
Get a solid introduction to GMP and the EU’s regulations for pharmaceutical manufacturing and build a shared understanding across your team of the req...
Get a solid introduction to GMP and the EU’s regulations for pharmaceutical manufacturing and build a shared understanding across your team of the req...
Kursus i virksomheden
GMP – kvalitetsstyring og compliance
Grundlæggende GMP|virksomhed
Forstå GMP og lær hvordan jeres organisation arbejder med GMP i praksis
Få en solid introduktion til GMP og EU’s regler for fremstilling af lægemidler, og opbyg en fælles forståelse i jeres team for de krav, det ansvar og ...
Få en solid introduktion til GMP og EU’s regler for fremstilling af lægemidler, og opbyg en fælles forståelse i jeres team for de krav, det ansvar og ...
Fordele ved et kursus i virksomheden
- Compliance – alle hører det samme og får fælles fundament til at sikre efterlevelse af lovkrav.
- Effektivt – et fælles udgangspunkt giver grobund for at iværksætte effektive forbedringer.
- Bæredygtigt – underviseren transporterer sig, frem for alle kursisterne.
- Økonomisk – meget billigere end at sende 15 medarbejdere på almindeligt kursus.
- Dokumentation – alle medarbejdere får et kursusbevis.
- Kvalitet – underviseren har erfaring fra life science og har en pædagogisk baggrund.
- Kurset tager udgangspunkt i et veldefineret kursus – deltagerne skaber selv relevansen gennem spørgsmål, diskussion og egne erfaringer.
- I får fælles forståelse og fælles sprog.
Sådan foregår det
- I udvælger et kursus, tid og sted (se herunder) og sender os en besked via denne formular.
- Vi finder en underviser, som har erfaring inden for området.
- Måske har vi dialog for at få jeres og vores kalendere til at matche.
- Vi sender en aftale, og når I har godkendt den, er kurset booket.
- I sørger for lokale og AV-udstyr, eller I beder os om at booke på Pharmakon.
- Vi underviser.
- I modtager kursusbeviser for gennemført undervisning.
Kursusformater
Du kan få kurser i forskellige formater:
- ½-dags kurser (fx 9-12 eller 13-16). Sammensæt evt. 2 halvdagskurser eller kombiner dagen med egne aktiviteter i afdelingen.
- 1-dags kurser (9-16). Her har vi sammensat programmet og giver jer mulighed for at sikre implementering undervejs i kurset.
- 2-dags kurser er særlig velegnet til en afdeling, der både skal have viden og forståelse for det særlige ved lægemiddelproduktion.
Sted
Kurser i virksomheden foregår – som navnet siger – i virksomheden.
Vær opmærksom på, at udbyttet af kurset er bedst, når:
- Der er stole og borde til alle.
- Alle kan se underviseren og præsentationen.
- Der er plads til gruppediskussioner.
- Der er forplejning til pauser og frokost.
Har I ikke egnede lokaler, kommer vi gerne til et kursussted, som I vælger.
Kurset kan også foregå på Pharmakon, hvor vi har gode faciliteter og forplejning – i så fald klarer vi booking af lokaler. Er kurset på Pharmakon, får I 10 % rabat på udgifter til lokale og evt. overnatning.
Endelig kan kurset foregå online – spørg os gerne, hvis det ønskes.
Hvad koster et kursus i virksomheden?
Priserne er inklusiv kursusmaterialet til deltagerne og underviserens transportudgifter, dvs. den pris, du ser her, er den pris, din virksomhed skal betale.
½ dag med 1 underviser og op til 24 kursister
25.000 kr. ekskl. moms (2026)
25.700 kr. ekskl. moms (2027)
1 dag med 1 underviser og op til 24 kursister
45.300 kr. ekskl. moms (2026)
46.600 kr. ekskl. moms (2027)
2 dage med 1 underviser og op til 24 kursister
80.300 kr. ekskl. moms (2026)
82.550 kr. ekskl. moms (2027)
Ofte stillede spørgsmål
Er kurset målrettet vores virksomhed?
Nej – det er et standardkursus. Vi arbejder med dialog og inddrager deltagernes egne erfaringer og dilemmaer, og derved kan I relatere det til jeres hverdag.
Hvor mange deltagere kan der være?
Typisk op til 24 personer. Er I flere, så kontakt os for at aftale nærmere.
Er det muligt at kombinere flere emner?
Nej, det er ét kursus pr. gang – men I kan sagtens booke flere kurser over tid.
Kan kurset afholdes på engelsk?
Ja, alle kurser i virksomheden kan afholdes på enten dansk eller engelsk – I vælger.
Hvem vælger virksomhedskurser?
- Produktions- og kvalitetsafdelinger, der ønsker fælles forståelse.
- Virksomheder med mange nye medarbejdere.
- Teams, der har brug for genopfriskning på konkrete emner.
- Organisationer, der gerne vil fastholde læring tæt på praksis.
Få bevis på kompetencerne
Et kursus i virksomheden afsluttes med et kursusbevis som dokumentation for, at den enkelte medarbejder har deltaget i kurset.
Vil du vide mere?
Elizabeth Ruelykke
Kursuskoordinator
+45 48 20 62 64 erk@pharmakon.dk