Courses in qualification
and validation
"Qualification shows that the equipment works—validation shows that it works every time."
Find your course
Kvalificering og validering
Introduction to the Manufacture of Sterile Medicinal Products for Operators|company
The course prepares new operators to work in accordance with GMP requirements in your organisation and gives them a clear understanding of the require...
Kvalificering og validering
Qualification and Validation – from Requirements to Testing|company
Gain an understanding of the requirements for qualification and validation when new equipment or processes are introduced in pharmaceutical manufactur...
Kvalificering og validering
Process Validation
Learn how to ensure product quality throughout its lifecycle. This course provides in-depth knowledge of process validation, including the application...
Kvalificering og validering
Introduktion til kvalificering og validering
Kurset består af to e-læringsmoduler som forberedelse. De indeholder krav til kvalificering og validering samt kvalificeringsfaser. På selve kurset ge...
Kvalificering og validering
Kvalificering af udstyr
Dette kursus giver dig de nødvendige kompetencer til at håndtere kvalificering af udstyr selvstændigt og sikre, at din organisation lever op til myndi...
Kvalificering og validering
Få Excel i kontrol
Få praktiske værktøjer og tips til at opbygge Excel-ark med dokumentation for opbygningen, som er testet og fejlsikret inden frigivelse til brug.
Kvalificering og validering
Validation of IT Systems
Learn how to manage IT system validation and ensure data integrity and compliance. The course provides you with the tools needed to understand require...
Kvalificering og validering
Quality Risk Management Fundamentals
Gain insight into Quality Risk Management (ICH Q9), understand its core principles, and learn how to apply them in practice.
Kvalificering og validering
Kvalificering og validering – fra krav til test|virksomhed
Få styr på krav til kvalificering og validering, når nyt udstyr eller nye processer skal bruges i lægemiddelfremstilling – og lær at sikre sporbarhed ...
Kvalificering og validering
Introduktion til fremstilling af sterile lægemidler til operatører|virksomhed
Kurset gør nye operatører klar til at arbejde efter GMP-reglerne i jeres organisation og giver dem en klar forståelse af de krav, der gælder i en ster...
Kvalificering og validering
E-learning i kvalificeringsfaser
Når du ved, hvad de enkelte faser i kvalificeringen indebærer, kan du planlægge gennemførelsen af en kvalificering.
Kvalificering og validering
E-learning i valideringsdokumentation
Valideringsmasterplanen giver et overblik over status, og protokoller og rapporter dokumenterer kvalificering og validering.
Kvalificering og validering
E-learning i krav til kvalificering og validering
Få overblik over myndighedskrav samt relevante vejledninger og forstå formålet med kvalificering og validering.
Find out more in our knowledge center
Qualification and validation are the foundation for ensuring that processes, equipment, and systems operate reliably and deliver the expected results—every time.
It is a field that requires technical expertise, an understanding of risk, and documentation.
In our courses, you’ll learn how to apply qualification and validation in practice—from requirements specification and risk assessment to performing IQ, OQ, and PQ. We focus on the life cycle approach and on how to keep documentation up to date during operation.
You will also gain insight into the requirements of Annex 15 and how the validation strategy ties into the company’s overall quality system.
If you'd like an introduction to the key concepts and principles, please visit our knowledge center.
Want to know more?
Andreas Goldschadt
Course Coordinator
+45 48 20 62 63 ag@pharmakon.dk
Get the complete overview