Louise har flere års med erfaring fra aseptisk produktion – fra QA-arbejde med miljø, adfærd og batch review til drift og validering i produktionen (bl.a. EM, rengøring og APS). Hun arbejder rutineret med SOP’er, afvigelser, CAPA og ændringssager og har deltaget i interne, kunde- og myndighedsinspektioner.
På Pharmakon er hun med til at udvikle og sikre kurser, der styrker compliance og praksis, og hun underviser selv med en tydelig, dialogbaseret formidling og eksempler fra virkeligheden.